Remdesivir: Wczesne leki mogą zapobiec rozwojowi ciężkiego zapalenia płuc, ale nie zmniejszają wydzielania wirusa!

Sytuacja nowej epidemii korony jest bezprecedensowa i dotkliwa. Rządy różnych krajów pilnie zezwalają na stosowanie potencjalnych leków / terapii w leczeniu ciężkiego nowego wieńcowego zapalenia płuc, w tym leków przeciwwirusowych, leków przeciwmalarycznych, leków przeciwzapalnych, osocza podczas rehabilitacji, technologii oczyszczania krwi itp. Wśród tych terapii lek przeciwwirusowy z Gilead, 0010010 ; Hope of the People, 0010010 ; remdesivir jest najbardziej zaniepokojony. W lutym tego roku Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zagłosowała za wotum zaufania dla redoksiwiru, mówiąc, że lek ma ogromny potencjał i może być najlepszym kandydatem do leczenia nowego zapalenia wieńcowego.

Obecnie remdesivir odgrywa coraz ważniejszą rolę w leczeniu doraźnym krytycznie chorych pacjentów poprzez leki sympatyczne i rozszerzone programy dostępu. remdesivir 0010010 nbsp; jest lekiem przeciwwirusowym o szerokim spektrum działania i jednym z najwcześniejszych leków o potencjalnym działaniu w leczeniu nowego zapalenia płuc koronawirusa (COVID-19).

W czwartek University of Chicago School of Medicine ujawniła niektóre wczesne dane kliniczne remdesiviru 0010010 nbsp ;, co wywołało sensację w branży. Według raportu STATnews w amerykańskich mediach University of Chicago School of Medicine zwerbowało 125 pacjentów z nowym zapaleniem wieńcowym do wzięcia udziału w dwóch badaniach klinicznych fazy III Gilead. Wśród nich 113 pacjentów było krytycznie chorych, a wszyscy pacjenci byli leczeni codzienną infuzją remdesiviru 0010010 nbsp ;. Wyniki pokazały, że po leczeniu Radecivirem gorączka i objawy oddechowe u tych pacjentów szybko ustąpiły. Prawie wszyscy pacjenci wyzdrowiali i zostali wypisani w ciągu niecałego tygodnia. Tylko 2 z 125 pacjentów zmarło.

Wyniki te zostały ujawnione przez Kathleen Mullane, ekspert chorób zakaźnych z University of Chicago School of Medicine, podczas wewnętrznej dyskusji wideo. Zgodnie z ujawnieniem na wideo remdesivir 0010010 nbsp; ma natychmiastowy wpływ na leczenie nowego wieńcowego zapalenia płuc. Wielu pacjentów zatrzymało respirator po 1 dniu leczenia, objawy gorączki ustąpiły, a większość pacjentów leczono tylko przez 3 dni. Przykład leczenia od krytycznie chorego pacjenta pokazał, że po rozpoczęciu leczenia remdesiwirem 0010010 nbsp; pacjent miał gorączkę ustąpił w dniu 1, przestał suplementować tlen w dniu 2, i został wypisany ze szpitala w dniu 4! W wywiadzie dla STATnews pacjent bez ogródek powiedział: 0010010 : Redxive to naprawdę cud. 0010010 quot; Obecnie cały świat czeka na ogłoszenie wyników badania klinicznego w celu potwierdzenia, czy 0010010 quot; People 0010010 # 39; s Hope 0010010 quot ; remdesivir 0010010 nbsp; naprawdę spełnia oczekiwania.

—— Najnowsze badania: Wczesne zastosowanie leczenia redoksirem po infekcji ma znaczący wpływ, który może zapobiec rozwojowi ciężkiego zapalenia płuc, ale nie może zmniejszyć wydalania wirusa z nosa, gardła i odbytnicy

Niedawno badanie na zwierzętach przeprowadzone przez Instytut Alergii i Chorób Zakaźnych Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH) dostarczyło najnowszych dowodów na to, że remdesivir 0010010 nbsp; może skutecznie zapobiegać postępowi nowego wieńcowego zapalenia płuc. Badanie przeprowadzono na zwierzęcym modelu małpy rezus zakażonej nowym koronawirusem (SARS-CoV-2). Wyniki pokazały, że wczesne zastosowanie remdesivir 0010010 nbsp; leczenie po zakażeniu ma znaczący efekt kliniczny i może znacznie zmniejszyć chorobę kliniczną i chorobę płuc. Departament uszkodzeń. Dane te wspierają wczesne rozpoczęcie leczenia remdesiwirem 0010010 nbsp; u pacjentów z COVID-19, aby zapobiec progresji choroby do ciężkiego zapalenia płuc. Wyniki badań zostały niedawno opublikowane na stronie internetowej preprint bioRxiv. Tytuł artykułu to: Kliniczna korzyść remdesiwiru u makaków rezus zakażonych SARS-CoV-2. 0010010 nbsp;

Badanie zostało przeprowadzone przez zespół naukowców z NIAID i było zgodne z procedurami podawania i leczenia remdesiviru 0010010 nbsp; w hospitalizowanych pacjentach z COVID-19 w wieloskalowym wieloośrodkowym badaniu klinicznym prowadzonym przez NIAID. W badaniu zespół wykorzystał nowo opracowany model zwierzęcy małpy rezus zakażenia SARS-CoV-2, który powoduje przejściową chorobę dolnych dróg oddechowych, aby ocenić wpływ leczenia redoksirem na wynik zakażenia SARS-COV-2. Badaniem objęto 2 grupy małp 6 rezus, jedna grupa była grupą eksperymentalną otrzymującą leczenie reduxilem, a druga grupa była nietraktowaną grupą kontrolną z nośnikiem. Dwanaście godzin po zakażeniu wirusem SARS-CoV-2 grupa eksperymentalna otrzymała dożylny wlew redoksiwiru i codzienny dożylny wlew remdesiviru 0010010 nbsp; w ciągu następnych 6 dni, a grupa kontrolna otrzymała wlew dożylny równej ilości roztworu nośnika oraz codzienny wlew dożylny roztworu nośnika przez kolejne 6 dni.

Dwanaście godzin po rozpoczęciu leczenia naukowcy rozpoczęli regularne kontrole i końcową sekcję wszystkich zwierząt w celu oceny parametrów klinicznych, wirusologicznych i histologicznych w celu ustalenia skuteczności leczenia. Wyniki wykazały, że sześć zwierząt w grupie eksperymentalnej otrzymującej remdesivir 0010010 nbsp; było znacznie lepszych niż grupa kontrolna, a trend ten utrzymywał się przez 7-dniowe badanie. Tylko 1 zwierzę w grupie eksperymentalnej wykazywało łagodną duszność, podczas gdy wszystkie 6 zwierzęta w grupie kontrolnej wykazywały duszność i trudności. Zwierzęta w grupie eksperymentalnej nie wykazywały żadnych objawów choroby układu oddechowego, a naciek płucny zmniejszył się na zdjęciach radiograficznych.

Ponadto, w porównaniu z grupą kontrolną, miano wirusa (mierzone metodą ilościowej PCR) stwierdzone w płucach grupy eksperymentalnej zostało znacznie zmniejszone, a SARS-CoV-2 spowodował mniejsze uszkodzenie płuc grupy eksperymentalnej niż grupa kontrolna .

Pobrano płyn z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego, aby określić miano wirusa zakaźnego (pomiar komórek Vero E 6 ). Miano zakaźnego wirusa w grupie eksperymentalnej było znacznie niższe niż w grupie kontrolnej 12 godziny po pierwszym leczeniu 0010010 nbsp; remdesivir 0010010 nbsp; Około 100 razy .

Trzeciego dnia leczenia zakaźny wirus nie był już wykrywany w płynie z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego grupy eksperymentalnej, podczas gdy grupa kontrolna była nadal w stanie go wykryć. Podczas autopsji w dniu 7, obciążenie wirusowe w płucach zwierząt leczonych redoksiwirem było również znacznie zmniejszone, a uszkodzenie tkanki płucnej znacznie zmniejszone.

Wyniki te wskazują, że zastosowanie ridxiviru wcześnie w leczeniu małp rezus zarażonych SARS-CoV-2 ma oczywistą skuteczność kliniczną. Dane te wspierają wczesne rozpoczęcie leczenia remdesiwirem u pacjentów z COVID-19, aby zapobiec progresji do ciężkiego zapalenia płuc.

Jednak naukowcy zauważyli, że jedną rzeczą, na którą należy zwrócić uwagę, jest to, że chociaż leczenie remdesivirem pomaga zapobiegać zapaleniu płuc, nie zmniejsza wydzielania wirusa. U zwierząt leczonych remdesiwirem, chociaż płyn z płukanki pęcherzykowej wykazywał zmniejszoną replikację wirusa w dolnych drogach oddechowych, wymazy z nosa, krtani i odbytnicy nie wykazywały zmniejszenia miana wirusa i zakaźnego miana wirusa. To odkrycie jest bardzo ważne w postępowaniu z pacjentami z COVID-19, to znaczy poprawy klinicznej nie należy interpretować jako braku zakaźności. 0010010 nbsp;