Kontakt:Błąd Zhou (Pan.)
Tel: dodać 86-551-65523315
Telefon komórkowy/WhatsApp: dodać 86 17705606359
Pytanie:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Dodać:1002, Huanmao Budynek, Nr 105, Mengcheng Droga, Hefei Miasto, 230061, Chiny
Eli Lilly niedawno ogłosiła ostateczną zgodę na przejęcie Disarm Therapeutics, prywatnej firmy biotechnologicznej zajmującej się tworzeniem nowej klasy terapii modyfikujących przebieg choroby dla pacjentów ze zwyrodnieniem aksonów.
Firma Disarm odkryła nowy i silny inhibitor SARM1 i wprowadza go do badań przedklinicznych w celu leczenia neuropatii obwodowej i innych chorób neurologicznych, takich jak stwardnienie zanikowe boczne (ALS) i stwardnienie rozsiane (MM). Pacjenci zapewniają przełomowe leki.
Zwyrodnienie aksonów jest powszechną, ale nierozwiązaną patologią, która występuje w wielu chorobach neurologicznych. Wiadomo, że powoduje poważne objawy czuciowe, motoryczne i poznawcze. Naukowcy założyciele Disarm, dr Jeffrey Milbrandt i dr Aaron DiAntonio z University of Washington School of Medicine odkryli, że białko SARM1 jest podstawową siłą napędową degeneracji aksonów. Inhibitor SARM1 odkryty przez Disarm może być użyty do bezpośredniego zapobiegania utracie aksonów.
Nabycie rozszerzy działalność badawczo-rozwojową Eli Lilly 39 w zakresie bólu i neurodegeneracji i pozwoliło uzyskać bardzo obiecujący przedkliniczny projekt SARM1 firmy Disarm 39 dotyczący leczenia zwyrodnienia aksonów.
Zgodnie z warunkami umowy Eli Lilly nabędzie firmę Disarm z zaliczką w wysokości 135 mln USD. Jeśli Eli Lilly z powodzeniem opracuje i wprowadzi na rynek nowe leki z tego przejęcia, akcjonariusze Disarm będą uprawnieni do uzyskania płatności za rozwój, regulacje i komercyjne płatności w wysokości do 1,225 miliarda dolarów.
Wiceprezes Eli Lilly ds. Badań nad bólem i neurodegeneracją, dr Mark Mintun, powiedział: „Lilly nadal poszukuje sposobów leczenia wyniszczającego bólu i utraty funkcji związanej z uszkodzeniem nerwów. Zespół naukowy Disarm odkrył ważne i obiecujące podejście do zwalczania zwyrodnienia aksonów. Będziemy szybko rozwijać jego inhibitory SARM1, czyniąc je potencjalnymi lekami do leczenia neuropatii obwodowej i chorób neurologicznych, takich jak ALS i MM."