Przychody ze sprzedaży frukwintinibu przekraczają 200 milionów w 2020 roku, sofatynib sprzedał prawie 32 miliony w ciągu dwóch miesięcy

Niedawno firma Hutchison Medicine ogłosiła wyniki za rok 2020 na swojej oficjalnej stronie internetowej.

Zgodnie z zapowiedzią wyników, jej pierwszy skomercjalizowany produkt, Fruquintinib Capsule, do leczenia przerzutowego raka jelita grubego, wygeneruje łączne przychody w wysokości 33,7 mln USD w 2020 r., Co oznacza wzrost o 91% w porównaniu z 17,6 mln USD w 2019 r. .%, Hutchison Pharmaceuticals stwierdziło, że jest to spowodowane czynnikami uwzględnionymi na chińskiej liście leków na 2020 r. National Medical Insurance Drug List. W najnowszej wersji listy ubezpieczeń zdrowotnych Fruquintinib z powodzeniem wynegocjował również przedłużenie umowy, a cena płatności za ubezpieczenie medyczne wynosi 94,5 juana (1 mg / kapsułkę) i 378 juanów (5 mg / kapsułkę), czyli około 1984,5 juana / opakowanie i 2,646 juanów / pudełko. Umowa obowiązuje do 31 grudnia 2021 roku.

Jednocześnie w ogłoszeniu wyników ujawniono, że Fruquintinib prowadzi również badania kliniczne nad terapią skojarzoną z Sintilizumabem firmy Innovent Biologics i Tistilizumabem firmy BeiGene. Wśród nich terapia skojarzona z Sintilizumabem to badania kliniczne II fazy, które zostały uruchomione w czwartym kwartale 2020 roku w leczeniu 4 typów guzów litych. Badania kliniczne fazy Ib / II nad terapią skojarzoną tislezolizumabem zostaną rozpoczęte w Stanach Zjednoczonych w pierwszej połowie tego roku w leczeniu zaawansowanego, opornego na leczenie potrójnie ujemnego raka piersi.

Ponadto firma Hutchison Medicine ujawniła również sprzedaż innego skomercjalizowanego leku Sofatinib. Pod koniec grudnia 2020 roku Sofatinib został zatwierdzony przez Krajową Agencję ds.Żywności i Leków do leczenia zaawansowanej neuroendokryny pozatrzustkowej. Guz, to drugi lek onkologiczny zatwierdzony przez Hutchison Medicine w Chinach. W styczniu 2021 roku Sofatinib oficjalnie wszedł do zastosowań klinicznych i po dwóch miesiącach od uruchomienia osiągnął przychody ze sprzedaży w wysokości 4,9 mln USD. Obecnie Sofatinib jest stosowany w drugim wskazaniu w Chinach do leczenia zaawansowanego guza neuroendokrynnego trzustki, jest w trakcie przeglądu i prawdopodobnie zostanie zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych pod koniec 2021 lub na początku 2022 roku.

Na tym etapie sofatynib prowadzi również badania kliniczne nad terapią skojarzoną z teriprizumabem i tyzolizumabem.

Oprócz już wprowadzonych na rynek frukwintynibu i sofatynibu, w 2020 r. Firma Hutchison Medicine złożyła również nowy wniosek o umieszczenie Syvotinibu na liście leków do leczenia raka płuc, który może zostać zatwierdzony najwcześniej w drugim kwartale tego roku. Wortinib stanie się trzecim produktem onkologicznym zatwierdzonym przez Hutchison Pharmaceuticals i oczekuje się, że stanie się pierwszym tego rodzaju selektywnym inhibitorem MET na rynku chińskim.

Jeśli chodzi o zespół ds. Komercjalizacji, Hutchison Pharmaceuticals stwierdził, że własny zespół komercjalizacji leków onkologicznych firmy&# 39 powiększył się do ponad 420 pracowników (90 na koniec 2019 r.), Obejmując 2300 szpitali onkologicznych i 20 000 onkologów.

Według innych źródeł Hutchison Medicine planuje rozpocząć debiut na giełdzie w Hongkongu już w pierwszej połowie 2021 roku i pozyskać 500 mln dolarów. Wcześniej Hutchison China Medicine była notowana na giełdzie Nasdaq w Stanach Zjednoczonych oraz na Londyńskiej Giełdzie Papierów Wartościowych w Wielkiej Brytanii.