Wegovy (semaglutyd): 18% utrata masy ciała po 68 tygodniach leczenia!

Novo Nordisk ogłosił niedawno, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Wegovy (semaglutyd) 2,4 mg do wstrzykiwań podskórnych, które są cotygodniowymi analogami glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP)-1, stosowanymi do długoterminowej kontroli wagi . Lek jest szczególnie odpowiedni dla: jako pomoc w diecie niskokalorycznej i ćwiczeniach wzmacniających, w leczeniu otyłości (BMI≥30kg/m2) lub nadwagi (BMI≥27kg/m2) oraz pacjentów dorosłych z co najmniej jedną masą ciała współwystępowanie. Jeśli chodzi o nadzór, firma Novo Nordisk przedłożyła Voucher na przegląd priorytetowy (PRV), aby przyspieszyć przegląd.

Warto wspomnieć, że Wegovy jest pierwszym i jedynym cotygodniowym agonistą receptora GLP-1 zatwierdzonym do kontroli masy ciała pacjentów otyłych. Zatwierdzenie opiera się na wynikach projektu badania klinicznego STEP 3a. W projekcie wzięło udział ponad 4500 dorosłych pacjentów z otyłością lub nadwagą. W badaniach klinicznych z udziałem osób bez cukrzycy typu 2, otyli pacjenci leczeni produktem Wegovy stracili średnio 17-18% masy ciała w ciągu 68 tygodni. Przez cały czas trwania projektu Wegovy był bezpieczny i dobrze tolerowany, a najczęstszym działaniem niepożądanym były reakcje żołądkowo-jelitowe.

Martin Holst Lange, wiceprezes wykonawczy ds. rozwoju w Novo Nordisk, powiedział: „W Stanach Zjednoczonych aprobata Wegovy dała wielką nadzieję osobom otyłym. Pomimo najlepszych starań, aby schudnąć, wiele osób otyłych ma fizjologiczną reakcję, która sprzyja odzyskaniu wagi. Wciąż trudno jest osiągnąć i utrzymać utratę wagi. Jako produkt odchudzający o bezprecedensowej skuteczności odchudzania, Wegovy wyznacza nową erę w leczeniu otyłości. Z niecierpliwością czekamy na udostępnienie Wegovy osobom otyłym.&cyt;

Otyłość to choroba przewlekła wymagająca długotrwałego leczenia. Wiąże się to z wieloma poważnymi konsekwencjami zdrowotnymi i skróceniem oczekiwanej długości życia. Istnieje wiele powikłań związanych z otyłością, w tym cukrzyca typu 2, choroby serca, obturacyjny bezdech senny, przewlekła choroba nerek, niealkoholowe stłuszczenie wątroby i nowotwory.

Semaglutyd jest analogiem ludzkiego glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1), który promuje wydzielanie insuliny i hamuje wydzielanie glukagonu poprzez mechanizm zależny od stężenia glukozy, co może znacznie poprawić poziom glukozy we krwi pacjentów z cukrzycą typu 2. ryzyko hipoglikemii jest niskie. Ponadto semaglutyd może również wywoływać utratę wagi poprzez zmniejszenie apetytu i zmniejszenie spożycia pokarmu. Ponadto semaglutyd może również znacznie zmniejszyć ryzyko poważnych incydentów sercowo-naczyniowych (MACE) u pacjentów z cukrzycą typu 2.

W Chinach Ozempic i semaglutyd zostały zatwierdzone przez Krajową Agencję ds. Żywności i Leków w kwietniu tego roku do leczenia pacjentów z cukrzycą typu 2 (T2D) i poprawy kontroli poziomu cukru we krwi. Novotel® to nowy, długo działający analog glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) z okresem półtrwania do 7 dni. Nadaje się do cotygodniowego wstrzykiwania ze stabilnym stężeniem we krwi.

W Chinach liczba chorych na cukrzycę przekracza 129,8 mln, z czego tylko 15,8% osiągnęło standardy kontroli stężenia glukozy we krwi. Cukrzyca może powodować choroby makronaczyniowe, mikronaczyniowe i inne powikłania, co poważnie wpływa na jakość życia pacjentów i zwiększa obciążenie chorobą. Wśród nich choroby układu krążenia są główną przyczyną zgonów pacjentów z cukrzycą typu 2. W Chinach 1 na 3 pacjentów z cukrzycą cierpi na choroby układu krążenia. Niewystarczająca kontrola poziomu glukozy we krwi oraz złe zarządzanie wskaźnikami sercowo-naczyniowymi i metabolicznymi, takimi jak ciśnienie krwi, stężenie lipidów we krwi i masa ciała, są głównymi przyczynami wysokiej częstości powikłań u chińskich pacjentów z cukrzycą. Dlatego leczenie cukrzycy musi koncentrować się na ogólnych korzyściach pacjentów, uwzględniać kontrolę stężenia glukozy we krwi i wyniki sercowo-naczyniowe oraz kompleksowo zarządzać wieloma czynnikami ryzyka.

Jako przebojowy produkt GLP-1 podawany raz w tygodniu, Novotel® wykorzystuje przełomową technologię, aby wydłużyć okres półtrwania do 7 dni, osiągnąć dawkowanie raz w tygodniu, skutecznie kontrolować poziom cukru, dokładnie spełniać normy i korzystać z kompleksowego metabolizmu sercowo-naczyniowego. , Aby zapewnić bardziej skuteczne, proste i bezpieczne opcje leczenia chińskich pacjentów z cukrzycą typu 2. Zatwierdzenie hotelu Novotel® będzie dalej promować transformację chińskich metod leczenia cukrzycy i koncepcji leczenia', pomoże w kompleksowym leczeniu choroby, poprawi długoterminowe wyniki leczenia i pomoże pacjentom powrócić do spokojnego życia.