Kontakt:Błąd Zhou (Pan.)
Tel: dodać 86-551-65523315
Telefon komórkowy/WhatsApp: dodać 86 17705606359
Pytanie:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Dodać:1002, Huanmao Budynek, Nr 105, Mengcheng Droga, Hefei Miasto, 230061, Chiny
Według badań opublikowanych w New England Journal of Medicine w kwietniu 16, SEP-363856 (lek wiążący się z receptorem innym niż D 2 , który ma aktywowany śladowy receptor związany z aminami {{6} } (TAAR 1) i aktywność receptora serotoninowego 1 A) mają oczywiste efekty. U wyżej wymienionych pacjentów objawy pacjentów leczonych SEP-363856 były znacznie niższe niż w grupie placebo.
Dr Kenneth S. Koblan z Sunovion Pharmaceuticals, Marlborough, Massachusetts i współpracownicy przeprowadzili randomizowane badanie w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa SEP-363856 u dorosłych z ostrym zaostrzeniem schizofrenii. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do przyjmowania SEP-363856 lub placebo raz dziennie przez łącznie 4 tygodni (odpowiednio 120 i 125 pacjentów).
Naukowcy odkryli, że średnia zmiana w całkowitym wyniku PANSS w grupie SEP-363856 i grupie placebo wyniosła odpowiednio -17. 2 punktów i -9. 7 punktów. W czwartym tygodniu istotne wskaźniki choroby (nasilenie klinicznych wrażeń globalnych, wyniki w skali krótkich objawów negatywnych) grupy SEP-363856 znacznie spadły. Ponadto senność i objawy ze strony przewodu pokarmowego zostały sklasyfikowane jako skutki uboczne SEP-363856; jedna nagła śmierć sercowa wystąpiła w grupie SEP-363856.
0010010 quot; Raport Koblana i in. Nie tylko wprowadza obiecujący związek terapeutyczny, ale także dostarcza dodatkowych dowodów opartych na procesie odkrywania nieznanych leków, że TAAR 1 jest obiecującym celem 0010010 ; artykuł autora 0010010 # 39; Badanie zostało sfinansowane przez Sunovion Pharmaceuticals, twórcę SEP-363856.