AstraZeneca finalizuje przejęcie Alexion: wkracza w dziedzinę chorób rzadkich

AstraZeneca ogłosiła niedawno zakończenie przejęcia giganta chorób rzadkich Alexion Pharmaceuticals. Zakończenie tego przejęcia oznaczało wejście AstraZeneca w dziedzinie leków na rzadkie choroby i otworzyło nowy rozdział dla AstraZeneca.

Plan przejęcia Yalixiong przez AstraZeneca został ogłoszony w grudniu 2020 r. w formie 39 mld USD w gotówce i akcjach. Warto wspomnieć, że jest to największe przejęcie od czasu powstania AstraZeneca w 1999 roku w drodze połączenia dwóch firm farmaceutycznych w Wielkiej Brytanii i Szwecji.

Dzięki innowacyjnej platformie biologii uzupełniającej i potężnemu rurociągowi AstraZeneca, AstraZeneca wzmocniła swoją pozycję naukową w dziedzinie immunologii i będzie nadal badać odkrywanie i rozwój leków dla pacjentów z rzadkimi chorobami. Choroby rzadkie są szybko rozwijającą się i szybko innowacyjną dziedziną chorób o znacznych niezaspokojonych potrzebach medycznych i staną się szansą na szybki wzrost dla AstraZeneca.

AstraZeneca stworzy dedykowaną jednostkę biznesową w Bostonie, USA - "Alexion-AstraZeneca Rare Disease Department". Dzięki temu przejęciu AstraZeneca rozszerzy swój globalny zasięg w podstawowych, specjalistycznych i wysoko wyspecjalizowanych dziedzinach pielęgniarstwa i oczekuje się, że osiągnie dwucyfrowy wzrost przychodów do 2025 r. i dwucyfrowy wzrost podstawowego zysku na akcję (EPS) w ciągu pierwszych trzech lat. , a także silne przepływy pieniężne i zwiększone dywidendy.

Obecnie znanych jest ponad 7000 rzadkich chorób, a tylko około 5% chorób ma leki terapeutyczne zatwierdzone przez amerykańską FDA. Oczekuje się, że globalny popyt na rzadkie choroby wzrośnie w przyszłości o niski 2-cyfrowy odsetek.

Pascal Soriot, dyrektor generalny AstraZeneca, powiedział: "Dzisiaj witamy nowych kolegów z Brother Alex i AstraZeneca, aby otworzyć nowy rozdział i promować przyszły rozwój firmy. Jesteśmy w nowotworach, układach sercowo-naczyniowych i nerkara oraz układu oddechowego Ciągłe inwestycje w badania i rozwój w immunologii i immunologii promowały transformację AstraZeneca. Teraz dodaliśmy rzadkie choroby. W tego typu chorobach obecnie zatwierdzone opcje leczenia są bardzo nieliczne. "

Alexion to firma biofarmaceutyczna koncentrująca się na rozwoju innowacyjnych leków na rzadkie choroby. Jego głównymi produktami są dwa inhibitory dopełniacza Soliris i Ultomiris.

Soliris jest pionierskim inhibitorem dopełniacza C5, który działa poprzez hamowanie białka C5 w końcowej części kaskady dopełniacza. Kaskada dopełniacza jest częścią układu odpornościowego, a jej niekontrolowana aktywacja odgrywa ważną rolę w wielu poważnych chorobach rzadkich i super rzadkich chorobach.

Soliris został po raz pierwszy zatwierdzony do obrotu w 2007 roku, a wiele super rzadkich chorób zostało zatwierdzonych, w tym: napadowa nocna hemoglobinuria (PNH), atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (aHUS), układowa miastenia (gMG), zaburzenie spektrum Neuromyelitis optica (NMOSD). Ultomiris to ulepszona wersja Soliris. Jest to drugo-pokoleniowy, długo działający inhibitor dopełniacza C5. Po raz pierwszy został zatwierdzony do obrotu pod koniec 2018 roku. Zatwierdzone wskazania to: PNH i aHUS.

Soliris jest jednym z najlepiej sprzedających się leków na rzadkie choroby na świecie, a sprzedaż w 2020 r. osiągnie 4,065 mld USD. Sprzedaż Ultomiris w 2020 roku osiągnęła 1,077 miliarda dolarów. Całkowita sprzedaż dwóch inhibitorów C5 wyniosła 5,142 mld USD.

Oprócz powyższych dwóch inhibitorów dopełniacza C5, Alexion ma również dwa rzadkie leki chorobowe Kanuma (sebelipaza alfa) i Strensiq (asfotaza alfa). Pierwszy leczy niedobór lizosomalnej lipazy (LAL-D), a drugi leczy niskie poziomy. Fosfataza (HPP). Ponadto w rurociągu firmy Alexion znajduje się ponad 10 aktywów, obejmujących wiele obszarów chorobowych.