PARECOXIB SODOWY CAS 198470-85-8

Opis produktu:

Nazwa produktu: PARECOXIB SODIUM NR CAS: 198470-85-8

Synonimy:

Rayzon;

sól sodowa parekoksybu;

Wzmacniacz chemiczny &; Właściwości fizyczne:

Wygląd: białe ciało stałe

Test: ≥99,00%

Temperatura wrzenia: 538 ℃ przy 760 mmHg

Temperatura zapłonu: 279,2 ℃

Temperatura topnienia: 273-275 ℃

Warunki przechowywania: Lodówka

Parekoksyb jest rozpuszczalnym w wodzie i wstrzykiwanym prolekiem waldekoksybu. Jest sprzedawany jako Dynastat w Unii Europejskiej. Parekoksyb jest selektywnym inhibitorem COX2 należącym do tej samej kategorii co celekoksyb (Celebrex) i rofekoksyb (Vioxx). Ponieważ jest wstrzykiwany, może być stosowany w okresie okołooperacyjnym, gdy pacjenci nie są w stanie przyjmować leków doustnych. Jest zatwierdzony w wielu krajach Europy do krótkotrwałej kontroli bólu okołooperacyjnego, podobnie jak ketorolak (Toradol) jest stosowany w Stanach Zjednoczonych. Jednak w przeciwieństwie do ketorolaku, parekoksyb nie ma wpływu na czynność płytek krwi, a zatem nie sprzyja krwawieniu podczas zabiegu ani po nim. Ponadto ketorolak ma znacznie wyższy profil toksyczności żołądkowo-jelitowej w porównaniu z większością innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), w tym ibuprofenem i naprosynem. Chociaż ketorolak jest zakazany w wielu krajach europejskich z powodu obaw związanych z krwawieniem chirurgicznym i wrzodami żołądka po operacji, jest jedynym NLPZ do wstrzykiwań w Stanach Zjednoczonych.

W 2005 roku amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała pismo o niezatwierdzeniu parekoksybu w Stanach Zjednoczonych. Nie udokumentowano publicznie żadnych powodów odmowy zatwierdzenia, chociaż w jednym badaniu odnotowano zwiększoną częstość występowania zawałów serca po operacji pomostowania aortalno-wieńcowego w porównaniu z placebo, gdy stosowano wysokie dawki parekoksybu w celu opanowania bólu po operacji. Należy również pamiętać, że rzadkie, ale ciężkie reakcje alergiczne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella) opisano w przypadku waldekoksybu, cząsteczki, do której przekształcany jest parekoksyb. Lek nie jest dopuszczony do stosowania po operacji kardiochirurgicznej w Europie. Ketorolak, nadal zakazany w większości krajów Europy, i Ibuprofen dożylnie są zatem jedynymi opcjami dla IV NLPZ w Stanach Zjednoczonych i nie jest jasne, czy parekoksyb zostanie ponownie złożony w FDA w przyszłości.

Wszystkie leki przeciwzapalne w USA zawierają to samo ostrzeżenie dotyczące reakcji skórnych i żaden nie jest zatwierdzony do stosowania podczas operacji CABG, więc powód odmowy przez FDA zatwierdzenia parekoksybu pozostaje nieznany, ale prawdopodobnie był związany z presją polityczną ze strony USA Kongres nie zatwierdził innego selektywnego inhibitora COX-2 w następstwie afery Vioxx. Od tego czasu w USA nie zatwierdzono selektywnego inhibitora COX-2, niezależnie od profilu bezpieczeństwa parekoksybu w Europie. Wysiłki zmierzające do ustalenia naukowego uzasadnienia, a raczej jego braku, które FDA wykorzystała do uzasadnienia niezatwierdzenia parekoksybu w USA, okazały się daremne ze względu na kwestie związane z tajemnicą.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z nami!

Produkty objęte patentem oferowane są dla wzmacniacza R &; Tylko cel D. Jednak ostateczna odpowiedzialność spoczywa wyłącznie na kupującym.

Popularne Tagi: parekoksyb sodu cas 198470-85-8, producenci, dostawcy, fabryka, kup, w magazynie

• Para: Etorykoksyb CAS 202409-33-4
• Następny: Brivudine CAS 69304-47-8