banner
Kategorie produktów
Skontaktuj się z nami

Kontakt:Błąd Zhou (Pan.)

Tel: dodać 86-551-65523315

Telefon komórkowy/WhatsApp: dodać 86 17705606359

Pytanie:196299583

Skype:lucytoday@hotmail.com

E-mail:sales@homesunshinepharma.com

Dodać:1002, Huanmao Budynek, Nr 105, Mengcheng Droga, Hefei Miasto, 230061, Chiny

Interfejsy API i produkty pośrednie
Fondaparynuks sodu CAS 114870-03-0

Fondaparynuks sodu CAS 114870-03-0

Nr CAS: 114870-03-0
Wzór cząsteczkowy: C31H43N3Na10O49S8
Masa cząsteczkowa: 1728.08000
Nr EINECS: 686-283-7
NR MDL: MFCD06794972

Szczegóły produktu

Opis produktu:

Nazwa produktu: sól sodowa fondaparynuksu Nr CAS: 114870-03-0

Synonimy:

MetyloO-2-Deoksy-6-O-sulfo-2-(sulfoamino)-α-D-glukopiranozylo-(14)-O-β-D-glukopiranuronozylo-(14)-O-2-deoksy-3,6- di-O-sulfo-2-(sulfoamino)-α-D-glukopiranozylo-(14)-O-2-O-sulfo-α-L-idopirauronozylo-(14)-2-deoksy-2-(sulfoamino)- sól dekasodowa 6-(siarczanowodoru) α-D-glukopiranozydu;

Wzmacniacz chemiczny &; Właściwości fizyczne:

Wygląd: biały proszek

Test: ≥99,00%

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Kod HS: 3822000002

Sól sodowa fondaparynuksu została po raz pierwszy wprowadzona w Stanach Zjednoczonych w celu profilaktyki zakrzepicy żył głębokich, która może prowadzić do zatorowości płucnej po dużej operacji ortopedycznej. Fondaparynuks jest pierwszym z nowej klasy środków przeciwzakrzepowych różniących się od heparyny drobnocząsteczkowej (LMWH) i heparyny. Ta całkowicie syntetyczna cząsteczka jest kopią sekwencji pentasacharydu heparyny, najkrótszego fragmentu zdolnego do katalizowania hamowania czynnika Xa za pośrednictwem antytrombiny III, tym samym hamując wytwarzanie trombiny bez działania antytrombiny. Fondaparynuks nie wywiera znaczącego wpływu na wyniki testów krzepnięcia (takich jak czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji i czas protrombinowy), nie wiąże się z czynnikiem płytkowym 4 ani nie sprzyja trombocytopenii wywołanej przez heparynę. W badaniach III fazy fondaparynuks znacząco zmniejszał częstość występowania choroby zakrzepowo-zatorowej po operacji ortopedycznej, przy całkowitym zmniejszeniu ryzyka o 50% w porównaniu z LMWH, enoksaparyną. Po podaniu podskórnym fondaparynuks charakteryzuje się prawie całkowitą biodostępnością, szybkim początkiem działania, wydłużonym okresem półtrwania (17,2 godz.) umożliwiającym dawkowanie raz na dobę i nie jest metabolizowany przed wydalaniem przez nerki. Lek wydaje się być ogólnie bezpieczny, z powikłaniami krwotocznymi porównywalnymi lub wyższymi niż te dla HDCz.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z nami!

Produkty objęte patentem oferowane są dla wzmacniacza R &; Tylko cel D. Jednak ostateczna odpowiedzialność spoczywa wyłącznie na kupującym.


Popularne Tagi: fondaparinux sodu cas 114870-03-0, producenci, dostawcy, fabryka, kup, w magazynie

Wyślij zapytanie