Kontakt:Błąd Zhou (Pan.)
Tel: dodać 86-551-65523315
Telefon komórkowy/WhatsApp: dodać 86 17705606359
Pytanie:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Dodać:1002, Huanmao Budynek, Nr 105, Mengcheng Droga, Hefei Miasto, 230061, Chiny
NR CAS: 153504-70-2
Wzór cząsteczkowy: C20H38Cl2N2O3S2
Masa cząsteczkowa: 489.563
EINECS NR: Nie dotyczy
NR MDL: Nie dotyczy
Opis produktu
Nazwa produktu: Półiwod chlorowodorkowy cewimeliny cemihydraty CAS 153504-70-2
Synonimy:
Chlorowodorek cewimeliny hemihydrat;
cis-2-Metylospiro(1,3-oksathiolane-5,3')chlort chlorowodorku chinuklidyny (2:2:1);
(+/-)-cis-2-Methylspiro[1,3-oksathiolane-5,3'-quinuclidine] chlorowodorek hemihydratu;
(+/-)-cis-2-metylospiro[1,2-oksathiolane-5,3'-quinclidine] monohydrochlorek;
Cevimeline HCl 1/2H2o;
(+/-)-cis-2-metylospiro[1,3-oksathiolane-5,3'-quinuclidine] monohydrochlorek;
chlorowodorek cewimeliny;
(+/-)-cis-2-metylospiro[1,3-oksathiolane-5,3'-quinuclidine]monohydrochlorek hemihydrat;
Chlorowodorek CeviMelina hemihydrates;
CevimelineHCl;
Właściwości chemiczne i fizyczne
Wygląd : Biały proszek
Oznaczanie :≥99,0%
Gęstość: 1,19 g / cm3
Temperatura wrzenia: 308,5°C przy 760 mmHg
Temperatura zapłonu: 140,4°C
Hemihydrat chlorowodorku cewimeliny, nowatorski agonista receptora muskarynowego, jest lekiem terapeutycznym na ksenorostomię w zespole Sjögrena. IC50 wartość:Cel: mAChROgólna farmakola. właściwości tego leku na układach żołądkowo-jelitowych, moczowych i rozrodczych oraz innych tkankach badano u myszy, szczurów, świnek morskich, królików i psów. Metab in vitro. sni-2011 oceniano również na mikrosomach wątroby szczurów i psów. Po podaniu doustnym, osocz concns. SNI-2011 osiągnął Cmax w ciągu 1 h u obu gatunków, co sugeruje, że SNI-2011 został szybko wchłonięty, a następnie zmniejszył się o t1/2 0,4-1,1 h. Biodostępność wynosiła 50% i 30% u szczurów i psów, wytłm. Główne metabolity w osoczu były zarówno S- i N-utlenione metabolity u szczurów i tylko N-utleniony metabolit u psów, co wskazuje, że duża różnica gatunkowa była obsd. w metab. SNI-2011. Różnica płci była również obsd. farmakokinetyki SNI-2011 u szczurów, ale nie u psów. W badaniu in vitro, chem. hamowanie i pH zależne badania wykazały, że sulfoxidn. i N-utleniać. sni-2011 były zakaucjowane przez cytochrom P 450 (CYP) i flavin-contg. monooksygenazy (FMO), resp., u obu gatunków. W addn., CYP2D i CYP3A były głównie odpowiedzialne za sulfoxidn. w mikrosomach wątroby szczurów.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakieś pytania, skontaktuj się z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie do celów R & D. Ostateczna odpowiedzialność spoczywa jednak wyłącznie na kupującym.
Popularne Tagi: chlorowodorek cevimeline hemihydrates cas 153504-70-2, producenci, dostawcy, fabryka, kupić, w magazynie