Kontakt:Błąd Zhou (Pan.)
Tel: dodać 86-551-65523315
Telefon komórkowy/WhatsApp: dodać 86 17705606359
Pytanie:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Dodać:1002, Huanmao Budynek, Nr 105, Mengcheng Droga, Hefei Miasto, 230061, Chiny
NR CAS: 481-72-1
Wzór cząsteczkowy: C15H10O5
Masa cząsteczkowa: 270.23700
NR EINECS: 207-571-7
NR MDL: MFCD00017373
Opis produktu:
Nazwa produktu: Aloe emodin CAS NO: 481-72-1
Synonimy:
1,8-Dihydroksy-3-(hydroksymetylo)wąglik,3-hydroksymetylochryzyna,Aloe-emodin;
3-hydroksymetylochrysazin;
1H-Indazole-3-karboksylowy kwas,4,5,6,7-tetrahydro-, ester etylowy;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: Pomarańczowy Solid
Assay :≥99,0%
Gęstość: 1,3280 (przybliżony szacunek)
Temperatura topnienia: 223-224°C
Stan przechowywania: 2-8°C
Temperatura zapłonu: 311,9±26,6 °C
Ciśnienie pary: 0,0±1,6 mmHg przy 25°C
Indeks załamania: 1,746
Stabilność: Higroskopijna
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
RTECS: CB6712200
Oświadczenia dotyczące bezpieczeństwa: S26; S36
WGK Niemcy: 3
Oświadczenia o ryzyku: R36/37/38
Kod zagrożenia: Xi
Aloes emodin jest hydroksyanthraquinonem obecnym w liściach Aloesu, ma specyficzną aktywność przeciwnowotworową in vitro i in vivo. Wartość IC50:Cel:in vitro: leczenie aloesowo-emodynowym doprowadziło do dysocjacji białka szoku cieplnego 90 (HSP90) i ER α oraz zwiększonej er α ubikwitynizacji. Wyniki frakcjonowania białka sugerują, że aloes-emodin miał tendencję do wywoływania cytozolowego ER α degradacji. Aloe-emodin, naturalny związek występujący w aloesie, hamował zarówno proliferację, jak i niezależny od kotwiczenia wzrost komórek PC3. Analiza zawartości białka sugeruje, że aktywacja dalszych podłoży mTORC2, Akt i PKCα została zahamowana przez leczenie aloesowo-emodinem. Wyniki badania pull-down i badania kinazy in vitro wykazały, że aloesowo-emodin może wiązać się z mTORC2 w komórkach i hamować jego aktywność kinazy. Z trzech pochodnych angrzekononu, aloesowo-emodin, z niższą cytotoksycznością wykazały zależne od stężenia działanie cytopatyczne wywołane przez wirus i hamujące replikację grypy A w komórkach MDCK. Galektyna-3 hamowała również replikację wirusa grypy A. Analiza proteomiczna leczonych komórek wskazała na upregulację galektyny-3 jako jedno działanie wirusa przeciw grypie A przez aloesodin. Ponieważ galektyna-3 wykazywała działania regulacyjne podobne do cytokin za pośrednictwem ścieżek JAK/STAT, aloesowo-emodin przywrócił również reakcje przeciwwirusowe za pośrednictwem STAT1 hamowane przez NS1 w komórkach transfektowanych: np. STAT1 fosforylacja interferonu (IFN) napędzanym czynnikiem stymulatora (ISRE), kinazą białkową zależną od RNA (PKR) i 2'5',-oligoadenylan syntetazą (2'5',-OAS). AE downregulated ekspresji mRNA i promotora / gelatinolytic aktywność Matrix Metalloproteinase (MMP)-2/9, jak również ekspresji RhoB na poziomie genu i białka. AE tłumiło translokację jądrową i wiązanie DNA NF-κ B.in vivo: Aloe-emodin wykazywał również działanie na supresję guza in vivo w modelu myszy athymic nude.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakieś pytania, skontaktuj się z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie do celów R & D. Ostateczna odpowiedzialność spoczywa jednak wyłącznie na kupującym.
Popularne Tagi: aloe emodin cas 481-72-1, producenci, dostawcy, fabryka, kup, w magazynie