Skuteczność i perspektywa ibrutynibu

Ibrutynib (USAN, znany również jako PCI-32765 i sprzedawany pod nazwą Imbruvica) jest lekiem przeciwnowotworowym atakującym nowotwory komórek B. Jest podawanym doustnie, selektywnym i kowalencyjnym inhibitorem enzymu kinazy tyrozynowej Brutona (BTK).

Ibrutynib jest doustnie dostępnym, małocząsteczkowym inhibitorem kinazy tyrozynowej Brutona (BTK) o potencjalnym działaniu przeciwnowotworowym. Po podaniu doustnym ibrutynib wiąże się i nieodwracalnie hamuje aktywność BTK, tym samym zapobiegając zarówno aktywacji komórek B, jak i przekazywaniu sygnałów za pośrednictwem komórek B. Prowadzi to do zahamowania wzrostu złośliwych komórek B, które nadeksprymują BTK. BTK, członek rodziny BTK / Tec pokrewnej src cytoplazmatycznych kinaz tyrozynowych, jest wymagany do sygnalizacji receptora komórek B, odgrywa kluczową rolę w dojrzewaniu komórek B i ulega nadekspresji w wielu nowotworach komórek B. Ekspresja BTK w komórkach nowotworowych jest również związana ze zwiększoną proliferacją i przeżywalnością.

Ibrutinib został opracowany przez Pharmacyclics, Inc i Johnson & Johnson's Janssen Pharmaceutical division dla dodatkowych nowotworów komórek B, w tym rozlanego dużego chłoniaka z komórek B i szpiczaka mnogiego.

Został zatwierdzony przez US Food and Drug Administration (FDA) w listopadzie 2013 r. Do leczenia chłoniaka z komórek płaszcza, aw lutym 2014 r. Do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej. W styczniu 2015 r. Ibrutynib został zatwierdzony przez FDA do leczenia makroglobulinemii Waldenströma, postaci chłoniaka nieziarniczego.

Według Wall Street Journal w styczniu 2016 r. Ibrutynib, lek specjalny, kosztuje w Stanach Zjednoczonych 116.600 USD do 155.400 USD rocznie. Pomimo rabatów i ubezpieczenia medycznego wygórowana cena powoduje, że niektórzy pacjenci nie wypełniają swoich recept. Firma wprowadzająca lek na rynek, AbbVie, nabyła go w maju 2015 r., Przewidując globalną sprzedaż w wysokości 1 mld USD w 2016 r. I 5 mld USD w 2020 r.