Nowe tabletki leku Brigatinib firmy Takeda wprowadzone do strefy pionierów Boao Lecheng

18 sierpnia 2021 r. firma Takeda Pharmaceutical ogłosiła, że ​​jej innowacyjny lek Brigatinib w dziedzinie raka płuc został zatwierdzony przez Prowincjonalny Urząd ds. Leków w Hainan jako pilnie potrzebny lek dla pacjentów po postępach w sprawie kryzotynibu, oficjalnie w Hainan Free Trade Port Międzynarodowa Strefa Pilotażowa Turystyki Medycznej Boao Lecheng wylądowała, a pierwszy pacjent był niedawno leczony w Międzynarodowym Szpitalu Boao Evergrande. Tabletki Takeda Brigatinib to innowacyjny produkt do leczenia ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca, który został już wcześniej zarejestrowany w Europie i Stanach Zjednoczonych. Dzięki polityce „pierwszy w pierwszym teście” tabletki brygatynibu przyspieszyły ich stosowanie w Boao Lecheng, umożliwiając chińskim pacjentom korzystanie z zaawansowanych, innowacyjnych leków na arenie międzynarodowej bez wyjeżdżania za granicę oraz zaspokojenie ich pilnych potrzeb klinicznych w zakresie tego innowacyjnego leku.

Personel medyczny Boao Evergrande International Hospital wysłał Takedzie' nowe tabletki brygatynibu na raka płuc na oddział.

Rak płuca jest jednym z nowotworów o najwyższej zachorowalności i śmiertelności na świecie. Według statystyk, 1,8 miliona ludzi na całym świecie umiera każdego roku na raka płuc, co stanowi 18,4% wszystkich zgonów z powodu raka. Niedrobnokomórkowy rak płuca (NSCLC) jest najczęstszym rodzajem raka płuca, stanowiącym około 80%-85% nowych przypadków raka płuca diagnozowanych każdego roku na całym świecie. Wśród nich ALK-dodatni niedrobnokomórkowy rak płuca jest stosunkowo rzadkim, ale niebezpiecznym i unikalnym podtypem raka płuca. Liczba nowych przypadków ALK-dodatniego niedrobnokomórkowego raka płuca w moim kraju każdego roku zbliża się do 35 000. Przeciętny wiek pacjentów jest stosunkowo młody, do 30% ALK + Przerzuty do mózgu występują w momencie rozpoznania NSCLC. U 75% pacjentów rozwinie się mózg w ciągu dwóch lat od rozpoznania ALK+NSCLC, co znacznie wpływa na jakość życia pacjentów. Pilnie należy zaspokoić pilne potrzeby tych pacjentów podczas procesu leczenia.

Tabletka Takeda Brigatinib jest selektywnym inhibitorem kinazy tyrozynowej drugiej generacji (TKI), przeznaczonym dla dorosłych pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) z dodatnim wynikiem leczenia kinazą chłoniaka anaplastycznego (ALK). Zgodnie z wynikami międzynarodowego badania klinicznego ALTA-1L, według oceny badacza, po leczeniu pacjentki tabletkami brygatynibu mPFS oceniany przez badacza może wynieść 29,4 miesiąca (HR=0,43, P< ;0,0001 i obiektywna remisja została potwierdzona Wskaźnik (ORR) wynosi 74%. W przypadku pacjentów z mierzalnymi przerzutami do mózgu na początku badania potwierdzony wskaźnik obiektywnej remisji śródczaszkowej w grupie leczonej brygatynibem w postaci tabletek osiągnął 78%, co może pomóc zaspokoić niedokończone potrzeby tych pacjentów, dlatego został wybrany jako pierwszy produkt firmy Takeda, który wylądował w Boao. w celu przyspieszenia korzyści chińskich pacjentów.

Profesor Ye Gang, dyrektor Departamentu Onkologii w Międzynarodowym Szpitalu Boao Evergrande, powiedział: „Przerzuty do mózgu są częstsze u pacjentów z ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Ze względu na niezdolność konwencjonalnych leków chemioterapeutycznych do przełamania bariery krew-mózg oraz wpływ oporności na leki, obecne możliwości leczenia są nadal stosunkowo ograniczone. Tym razem jestem bardzo szczęśliwy, widząc, że tabletki brygatynibu wylądowały w Lecheng i przez"pierwszy proces" franczyzowej polityki medycznej, przyspieszyło to wprowadzenie kolejnego nowego rodzaju terapii dla pacjentów, co sprzyja ciągłej poprawie długoterminowej przeżywalności pacjentów i poprawie jakości życia pacjentów.&cyt;

Boao Lecheng International Medical Tourism Pioneer Zone to pierwsza"specjalna strefa medyczna" w Chinach do przeprowadzenia prób klinicznych zastosowań danych w rzeczywistym świecie. Obecnie stało się ważnym oknem dla międzynarodowych innowacyjnych leków, które jako pierwsze trafiają do Chin. Od 2020 roku Takeda Pharmaceuticals i Lecheng pogłębiły współpracę w sposób wszechstronny. Obie strony formalnie podpisały"Memorandum o współpracy strategicznej" podczas trzeciego CIIE w celu ustanowienia wszechstronnego i dogłębnego partnerstwa strategicznego w dziedzinie innowacji medycznych i technologii medycznych w celu wspólnej poprawy dostępu pacjentów do innowacyjnych leków. Do tej pory Takeda Pharmaceutical umieściła szereg innowacyjnych leków w istniejącym wcześniej licencjonowanym katalogu strefowym. W niedawno wydanej wersji Hainan Free Trade Port Boao Lecheng Global Special Drug Insurance 2021 wymieniono również tabletki brygatynibu.