Otsuka Samsca (tolvaptan) zatwierdzony w Japonii: leczenie hiponatremii spowodowanej przez zespół upośledzonego hormonu antydiuretycznego (SIADH)!

Japońska firma farmaceutyczna Otsuka Pharmaceutical ogłosiła niedawno, że jej doustny agonista receptora wazopresyny V 2 Samsca tabletki, doustne tabletki rozpadające się Samsca i 1% granulat Samsca zostały zatwierdzone przez japońską agencję regulacyjną dla nowego wskazania, Używany u dorosłych pacjentów w leczeniu hiponatremii spowodowanej nieprawidłowym zespołem hormonu antydiuretycznego (SIADH).

SIADH to stan chorobowy, w którym wazopresyna jest nieprawidłowo uwalniana poza fizjologicznymi mechanizmami regulacji z powodu różnych chorób podstawowych (takich jak guzy wytwarzające wazopresynę, choroby ośrodkowego układu nerwowego i choroby płuc). Wazopresyna jest hormonem, który normalnie stymuluje wchłanianie zwrotne wody przez nerki, aby utrzymać równowagę wodną organizmu&# 39. Niewłaściwie wydzielana wazopresyna powoduje zatrzymywanie wody poprzez zwiększenie jej wchłaniania zwrotnego, co prowadzi do rozrzedzonej hiponatremii.

Samsca (tolvaptan, tolvaptan) to nowy związek odkryty przez Otsukę. Jest to podawany doustnie antagonista receptora wazopresyny V 2 . Ten lek ma unikalny mechanizm działania, który może hamować czynność nerek. Woda w rurce zbiorczej jest ponownie wchłaniana, co sprzyja diurezie wodnej (Aquiresis) bez zużywania elektrolitów. Innymi słowy, lek tylko wspomaga wydalanie wody i nie wpływa na wydalanie innych elektrolitów (np. Jonów sodu).

Tolvaptan został zatwierdzony do obrotu w 2009. Do tej pory lek został dopuszczony w wielu krajach na świecie do różnych wskazań, w tym: leczenia nadmiernego zatrzymywania wody u pacjentów z niewydolnością serca i marskością wątroby, hiponatremii, autosomalnej dominacji Pacjenci z wielotorbielowatością nerek (ADPKD) mają powiększone nerki . W 20019 tolwaptan został zatwierdzony w Stanach Zjednoczonych do leczenia klinicznie istotnej hiponatremii hiperwolemicznej i normalnej hiponatremii, w tym pacjentów z niewydolnością serca i SIADH; w tym samym roku tolwaptan został zatwierdzony do stosowania w Unii Europejskiej (UE) w leczeniu hiponatremii wtórnej do SIADH u dorosłych.