Tirzepatyd: Efekt obniżenia poziomu cukru we krwi/masy ciała jest lepszy niż semaglutydu do wstrzykiwań!

Firma Eli Lilly ogłosiła niedawno, że ocenia tirzepatyd, podwójnego agonistę receptora GIP/GLP-1, w leczeniu 2 bezpośrednich badań klinicznych fazy 3 SURPASS-2 dotyczących cukrzycy przez 40 tygodni. W porównaniu z NORDsemaglutyd(1 mg, wstrzyknięcie podskórne, raz w tygodniu), trzy dawki tirzepatydu (wstrzyknięcie podskórne, raz w tygodniu) wykazały przewagę w obniżaniu poziomu cukru we krwi (A1C) i masy ciała. Wyniki te zostały jednocześnie opublikowane w New England Journal of Medicine (NEJM) i ogłoszone na 81. Spotkaniu Naukowym Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego (ADA) w dniach 25-29 czerwca.

Ponadto w badaniu oceniono wcześniej określony eksploracyjny złożony punkt końcowy (odsetek pacjentów ze stężeniem HbA1c ≤6,5%, utratą masy ciała ≥10%, brakiem stężenia glukozy we krwi&<54 mg/dl="" lub="" ciężką="" hipoglikemią).="" wśród="" trzech="" dawek="" tirzepatydu="" 32%="" (grupa="" 5="" mg),="" 51%="" (grupa="" 10="" mg)="" i="" 60%="" pacjentów="" (grupa="" 15="" mg)="" osiągnęło="" ten="" złożony="" punkt="" końcowy,="" w="" porównaniu="" z="" 22%="" w="" grupie="" 1="">semaglutydGrupa eksperymentalna. W tym badaniu ogólne bezpieczeństwo tirzepatydu jest podobne do uznanej klasy agonistów receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1). We wszystkich grupach terapeutycznych najczęstszymi działaniami niepożądanymi były działania niepożądane dotyczące przewodu pokarmowego.

Tirzepatyd jest stosowanym raz w tygodniu receptorem insulinotropowego polipeptydu zależnego od glukozy (GIP) i podwójnym agonistą receptora glukagonopodobnego peptydu-1 (GLP-1) opracowanym przez firmę Eli Lilly. Zarówno GIP, jak i GLP-1 to hormony wydzielane przez przewód pokarmowy, które mogą promować wydzielanie insuliny. Tirzepatyd łączy w jednej cząsteczce efekty dwóch pobudzających insulinę i reprezentuje nową klasę leków do leczenia cukrzycy typu 2. Semaglutyd jest agonistą receptora GLP-1 opracowanym przez firmę Novo Nordisk. 1mg to najwyższa dawkasemaglutydzatwierdzony przez FDA do leczenia cukrzycy typu 2.

SUPERSESS-2 to drugie z 5 światowych badań rejestracyjnych oceniających tirzepatyd w leczeniu cukrzycy typu 2, z których wszystkie zostały zakończone. Eli Lilly zamierza przekazać pełne informacje rejestracyjne organom regulacyjnym przed końcem 2021 r.

Juan Pablo Frias, główny badacz w badaniu SURPASS-2 i dyrektor medyczny National Institutes of America, powiedział:&„W porównaniu z semaglutydem, tirzepatyd ma lepszy wpływ na obniżenie poziomu cukru we krwi i masy ciała. Co ważne, wielu pacjentów otrzymujących tirzepatyd osiąga znaczącą redukcję HbA1c bez hipoglikemii (& <54 mg/dl).="" odkrycia="" te="" są="" znaczące="" i="" obecnie="" kontynuujemy="" ocenę="" ogólnej="" skuteczności="" i="" bezpieczeństwa="" tej="" potencjalnej="" nowej="" opcji="" leczenia="" dla="" pacjentów="" z="" cukrzycą="" typu="" 2="">

Mike Mason, prezes Eli Lilly Diabetes, powiedział:&„W tym badaniu tirzepatyd wykazał doskonałe działanie w kontrolowaniu poziomu cukru we krwi i zmniejszaniu wagi. Oba te wskaźniki są ważnymi wskaźnikami do pomiaru stanu zdrowia pacjentów z cukrzycą typu 2. Jako cukrzyca Lider w dziedzinie opieki, Eli Lilly jest zaangażowany w dostarczanie innowacyjnych rozwiązań dla pacjentów z cukrzycą typu 2, w tym tego podwójnego agonisty receptorów GIP i GLP-1, który wykorzystuje działanie dwóch rodzajów inkretyny.&cyt;