Upadacytynib CAS 1310726-60-3

Opis produktu

Nazwa produktu: Upadacitinib CAS 1310726-60-3

Synonimy:

Upadacytynib;

UNII-4RA0KN46E0;

(3S, 4R) -3-Etylo-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirolo [2,3-e] pirazyn-8-ylo) -N- (2,2,2-trifluoroetylo) - 1-pirolidynokarboksyamid;

(3S, 4R) -3-etylo-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirolo [2,3-e] pirazyn-8-ylo) -N- (2,2,2-trifluoroetylo) pirolidyna -1-karboksamid;

ABT-494; ABT 494;

(3S, 4R) -3-Etylo-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirolo [2,3-e] pirazyn-8-ylo) -N- (2,2,2-trifluoroetylo) - 1-pirolidynokarboksyamid;

1-pirolidynokarboksyamid, 3-etylo-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirolo [2,3-e] pirazyn-8-ylo) -N- (2,2,2-trifluoroetylo) -, ( 3S, 4R) -;

rel - (-) - (3S, 4R) -3-Etylo-4- (3H-imidazo [1,2-a] pirolo [2,3-e] pirazyn-8-ylo) -N- (2,2 , 2-trifluoroetylo) pirolidyno-1-karboksyamid;

Właściwości chemiczne i fizyczne

Wygląd: Biały lub prawie biały proszek.

Test: ≥ 99,0%

Gęstość: 1,6 ± 0,1 g / cm3

Upadacytynib jest doustnym selektywnym inhibitorem kinazy Janus (JAK) 1 i modyfikującym chorobę lekiem przeciwreumatycznym (DMARD) stosowanym w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów w celu spowolnienia postępu choroby. Reumatoidalne zapalenie stawów jest przewlekłą autoimmunologiczną chorobą zapalną atakującą stawy obwodowe. Charakteryzuje się zapaleniem błony maziowej i przerostem, wytwarzaniem autoprzeciwciał, uszkodzeniem chrząstki i zniszczeniem kości, co prowadzi do chorób współistniejących. Pomimo różnorodnych środków terapeutycznych dostępnych do leczenia, nawet 40% pacjentów nie reaguje na obecne terapie, w tym terapie biologiczne. Etiologia choroby jest w większości nieznana; odkryto jednak rolę JAK jako czynnika napędzającego stany immunologiczne, co prowadzi do zastosowania JAK jako celów terapeutycznych w reumatoidalnym zapaleniu stawów. Aby zmniejszyć toksyczność zależną od dawki (jak widać w przypadku niektórych inhibitorów pan-JAK) bez znaczącego wpływu na skuteczność, opracowano bardziej selektywne inhibitory JAK1, upadacytynib i [ filgotinib ]. FDA zatwierdziła upadacytynib w sierpniu 2019 r. W leczeniu dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, u których reakcja na metotreksat była niewystarczająca lub nietolerancja . W grudniu 2019 r. Został dodatkowo zatwierdzony przez Komisję Europejską dla tego samego wskazania u pacjentów z niewystarczającą odpowiedzią lub nietolerancją na jeden lub więcej DMARD i może być stosowany w monoterapii lub w skojarzeniu z metotreksatem . Upadacytynib jest sprzedawany pod marką RINVOQ ™ do podawania doustnego. Obecnie jest badany w kilku badaniach klinicznych oceniających jego skuteczność terapeutyczną w innych chorobach zapalnych, takich jak łuszczycowe zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, wrzodziejące zapalenie jelita grubego i atopowe zapalenie skóry.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakieś pytania, prosimy o kontakt!

Produkty objęte patentem oferowane są wyłącznie do celów badawczo-rozwojowych. Ostateczna odpowiedzialność spoczywa jednak wyłącznie na kupującym.

Popularne Tagi: upadacitinib cas 1310726-60-3, producenci, dostawcy, fabryka, zakup, na magazynie

• Para: 3H-Imidazo[1,2-a]pirolo[2,3-e]pirazyna, 8-[(3R,4S)-4-etylo-3-pirolidynyl] -, chlorowodorek CAS 2050038-84-9
• Następny: N-cyklopropylo-1H-imidazolo-1-karboksamid CAS 1033090-34-4