Meflochina HCl CAS 51773-92-3

Opis produktu:

Nazwa produktu: Meflochina HCl NR CAS: 51773-92-3

Synonimy:

2,8-bis(trifluorometylo)-alfa-2-piperydynylo-4-chinolinometanomonohydroch;

dl-erytro-alfa-(2-piperydylo)-2,8-bis(trifluorometylo)-4-chinolinometanol;s*)-(r(+-)-loryd;

Chlorowodorek meflochiny;

Wzmacniacz chemiczny GG; Właściwości fizyczne:

Wygląd: ciało stałe o barwie od białawej do żółtej

Test: ≥99%

Gęstość: 1,383g/cm3

Temperatura wrzenia: 415,7 ℃ przy 760 mmHg

Temperatura topnienia: 250-254 ℃

Temperatura zapłonu: 205,2 ℃

Stabilność: Stabilna w normalnych temperaturach i ciśnieniach

Warunki przechowywania: Przechowywać wyłącznie w oryginalnym pojemniku. Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty.

Rozpuszczalność w wodzie: DMSO: 38 mg/mL, rozpuszczalny

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

RTECS: VC0308000

WGK Niemcy: 3

Oświadczenie o ryzyku: R22

Kod zagrożenia: Xn

Symbol: GHS07

Słowo sygnałowe: Ostrzeżenie

Deklaracja zagrożenia: H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności: P301 + P312 + P330

Chlorowodorek meflochiny jest chinolinowym lekiem przeciwmalarycznym, który jest strukturalnie podobny do środka przeciwarytmicznego, chinidyny. Wartość IC50: 1 mikroM ( dla kanału K+) Cel: Przeciwpasożytniczy Meflochina jest szeroko stosowana zarówno w leczeniu, jak i profilaktyce malarii Plasmodium falciparum. MQ może indukować stres oksydacyjny in vitro. Dowody wskazują, że reaktywne formy tlenu (ROS) mogą być stosowane jako metoda terapeutyczna do zabijania komórek nowotworowych [2].in vitro: Meflochina hamowała prądy kanałów KvLQT1/minK z wartością IC50 około 1 mikroM. Meflochina spowalniała tempo aktywacji KvLQT1/minK, a przy niższych potencjałach błonowych w porównaniu z wyższymi widoczne było większe blokowanie. Prądy kanału HERG były około 6-krotnie mniej wrażliwe na blokowanie przez meflochinę (IC50=5,6 mikroM). Blok HERG wykazywał dodatnią zależność napięciową z maksymalnym hamowaniem uzyskanym przy bardziej zdepolaryzowanych potencjałach [1]. MQ ma wysoce selektywną cytotoksyczność, która hamuje wzrost komórek PCa. ROS, w których pośredniczy MQ, jednocześnie obniżyły poziom fosforylacji Akt i aktywowały sygnalizację kinazy regulowanej sygnałem pozakomórkowym (ERK), kinazę N-końcową c-Jun (JNK) i kinazę białkową aktywowaną monofosforanem adenozyny (AMPK) w komórkach PC3. in vivo: ciężarne szczury leczono doustnie AS (15 i 40 mg/kg masy ciała (mc)/dzień), MQ (30 i 80 mg/kg mc/dzień) i AS/MQ (15/30 i 40/80 mg/kg mc/dzień) w dniach 9-11 po stosunku (szt.). Samice uśmiercono w 12. dniu pc i oceniono parametry histologiczne ciążowe i embrionalne. Badanie kliniczne: Aktywność meflochiny przeciw schistosomatozie układu moczowego.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z nami!

Produkty objęte patentem oferowane są dla wzmacniacza R GG; Tylko cel D. Jednak ostateczna odpowiedzialność spoczywa wyłącznie na kupującym.

Popularne Tagi: mefloquine hcl cas 51773-92-3, producenci, dostawcy, fabryka, kup, w magazynie

• Para: Gryzeofulwina CAS 126-07-8
• Następny: CHLOROWODOREK DONEPEZILU CAS 110119-84-1