Dutasteryd CAS 164656-23-9

Opis produktu:

Nazwa produktu: Dutasteride CAS NO: 164656-23-9

Synonimy:

(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoroMethyl)fenylo]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMetylo-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide;

(5α,17β)-;(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoroMetyl)fenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-diMetylo-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxaMide-13C6;

6β-HydroksyDutasteryd;4-Azaandrost-1-ene-17-carboxaMide,N-[2,5-bis(trifluoroMethyl)fenyl]-3-oxo-, (5a,17b)-;

Właściwości chemiczne i fizyczne:

Wygląd: Biały krystaliczny proszek

Assay :≥99,00%

Gęstość: 1,303 g/cm3

Temperatura wrzenia: 620,3°C przy 760 mmHg

Temperatura topnienia: 242-250°C

Temperatura zapłonu: 329°C

Współczynnik załamania światła: 1,523

Ciśnienie pary: 0mmHg w temperaturze 25°C

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Kod HS: 2942000000

Dutasteryd (INN, USAN, BAN, JAN) (marka Avodart), opracowany przez GlaxoSmithKline, jest potrójnym inhibitorem 5α-reduktazy, który hamuje konwersję testosteronu do dihydrotestosteronu (DHT). Jest on stosowany w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Zwiększa ryzyko zaburzeń erekcji i zmniejszonego pożądania seksualnego. Dutasteryd (GG745) jest silnym inhibitorem obu 5 izozów alfa reduktazy. Dutasteryd może posiadać wpływ na receptor androgenowy (AR) ze względu na jego podobieństwo strukturalne do DHT. Wartość IC50:Cel: 5 alfa reduktazyny vitro: Dutasteryd hamował (3)konwersję H-T do (3)H-DHT i, zgodnie z przewidywaniami, hamował wydzielanie PSA wywołane T i proliferację. Jednak lek hamował również wydzielanie PSA wywołane przez DHT i proliferację komórek (IC(50) około 1 mikroM). Dutasteryd rywalizował o wiązanie komórki LNCaP AR z IC(50) około 1,5 mikrom. Wysokie stężenia dutasterydu (10-50 mikroM), ale nie finasteryd, w środowisku niezapłonowym, spowodowało zwiększoną śmierć komórek, prawdopodobnie przez apoptozę. Dutasteryd zmniejsza żywotność komórek i proliferacji komórek w obu liniach komórkowych badanych (androgenów reaguje (LNCaP) i androgenów nie reaguje (DU145) ludzkiego raka prostaty (PCa)).in vivo: GG745 ma końcowy okres półtrwania około 240 godzin, i pojedyncze dawki >10 mg zmniejszenie poziomu DHT znacznie więcej niż pojedyncze dawki 5-mg finasteride. U mężczyzn leczonych placebo bez raka prostaty odnotowano 8,3% mediany wzrostu PSA w 24 miesiącu w porównaniu z -59,5% u pacjentów, którzy otrzymywali dutasteryd, przy użyciu podwojonej wartości w celu skorygowania leczenia dutasterydem. Toksyczność: Dutasteryd może wpływać na płodność u mężczyzn i dynamikę hormonów steroidowych. W związku z tym przeprowadzono 21-dniowe badanie reprodukcji w celu określenia wpływu dutasterydu (10, 32 i 100 μg/l) na reprodukcję ryb. Narażenie na dutasteryd znacznie zmniejszyło płodność ryb i wpłynęło na kilka aspektów funkcji endokrynologicznych rozrodczych u samców i samic. Badanie kliniczne: Bioequivalence Study of Dutasteride Five 0.1 mg And One 0.5 mg Miękkie kapsułki żelatynowe u zdrowych ochotników płci męskiej.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakieś pytania, skontaktuj się z nami!

Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie do celów R & D. Ostateczna odpowiedzialność spoczywa jednak wyłącznie na kupującym.

Popularne Tagi: dutasteryd cas 164656-23-9, producenci, dostawcy, fabryka, kup, w magazynie

• Para: Prazikwantel CAS 55268-74-1
• Następny: Finasteryd CAS 98319-26-7