Kontakt:Błąd Zhou (Pan.)
Tel: dodać 86-551-65523315
Telefon komórkowy/WhatsApp: dodać 86 17705606359
Pytanie:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Dodać:1002, Huanmao Budynek, Nr 105, Mengcheng Droga, Hefei Miasto, 230061, Chiny

NR CAS: 86541-74-4
Wzór cząsteczkowy: C24H29ClN2O5
Masa cząsteczkowa: 460.95000
Nr EINECS: 630-414-2
Nr MDL: MFCD01668249
Opis produktu:
Nazwa produktu: Chlorowodorek benazeprilu NR CAS: 86541-74-4
Synonimy:
2-[(3S)-3-[[(2S)-1-etoksy-1-okso-4-fenylobutan-2-ylo]amino]-2-okso-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin- chlorowodorek kwasu 1-ylo]octowego;
kwas lh-1-benzazepino-1-octowy,2,3,4,5-tetrahydro-3-((1-(etoksykarbonylo)-3-fe);
Wzmacniacz chemiczny &; Właściwości fizyczne:
Wygląd: białe krystaliczne ciało stałe
Test: ≥99,00%
Temperatura wrzenia: 691,2 ℃ przy 760 mmHg
Temperatura topnienia: 188-190 ℃
Temperatura zapłonu: 371,8 ℃
Warunki przechowywania: suszenie przy +4 ℃
Informacje dotyczące bezpieczeństwa:
RTECS: CX7065000
Oświadczenia bezpieczeństwa: S22-S24/25
Kod HS: 2933990090
WGK Niemcy: 2
Chlorowodorek benazeprilu, inhibitor konwertazy angiotensyny, który jest lekiem stosowanym w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi. Cel: enzym konwertujący angiotensynę (ACE) Chlorowodorek benazeprilu jest lekiem stosowanym w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia), zastoinowej niewydolności serca i przewlekłej niewydolności nerek awaria. Po rozszczepieniu jego grupy estrowej przez wątrobę, chlorowodorek benazeprilu jest przekształcany w jego aktywną postać benazeprilat, inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (ACE) niesulfhydrylową [1]. Zwierzęta podzielono losowo na 4 grupy: grupa pozorowana STNx (kontrola) , grupa STNx, grupa porannego chlorowodorku benazeprilu (MB) i grupa wieczornego chlorowodorku benazeprilu (EB). odpowiednio przez 12 tygodni. Wszystkie zwierzęta zsynchronizowano z cyklem światło:ciemność 12:12 przez 12 tygodni. Skurczowe ciśnienie krwi (SBP), 24-godzinne wydalanie białka z moczem i czynność nerek mierzono po 11 tygodniach. Próbki krwi i nerki pobierano co 4 godziny przez cały dzień w celu wykrycia wzorca ekspresji aktywności reniny (RA), angiotensyny II (AngII) i aldosteronu (Ald) za pomocą testu radioimmunologicznego (RIA) oraz profilu ekspresji mRNA genów zegarowych (bmal1, dbp i per2) metodą PCR w czasie rzeczywistym po 12 tygodniach. Nasze wyniki wykazały, że między grupami MB i EB nie odnotowano istotnych różnic w SBP, dobowym wydalaniu białka z moczem i czynności nerek. Nie było istotnych różnic w średniej zawartości Ald i RA w ciągu dnia pomiędzy grupą MB i EB. Pik ekspresji mRNA bmal1 był opóźniony fazowo o 4 do 8 godzin, a dobowa zmienność mRNA per2 i dbp zmniejszyła się w grupach MB i EB w porównaniu z grupami kontrolnymi i STNx. Wywnioskowano, że podobne zmniejszenie SBP, hamowanie układu RAAS i zegarowy profil genów osiągnięto przy optymalnej dawce chlorowodorku benazeprilu, dawkowanie chlorowodorku benazeprilu rano lub wieczorem ma taki sam efekt renoprotekcyjny [2]. Wskazania kliniczne: zastoinowa niewydolność serca; Schyłkową niewydolnością nerek; Nadciśnienie Data zatwierdzenia przez FDA: Toksyczność: bóle głowy; kaszel; Anafilaksja; obrzęk naczynioruchowy; hiperkaliemia
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z nami!
Produkty objęte patentem oferowane są dla wzmacniacza R &; Tylko cel D. Jednak ostateczna odpowiedzialność spoczywa wyłącznie na kupującym.
Popularne Tagi: chlorowodorek benazeprilu cas 86541-74-4, producenci, dostawcy, fabryka, kup, w magazynie