Siarczan atazanawiru CAS 229975-97-7

Opis produktu:

Nazwa produktu: Siarczan atazanawiru Nr CAS: 229975-97-7

Synonimy:

N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-hydroksy-3-[[(2S)-2-(metoksykarbonyloamino)-3,3-dimetylo-1-oksobutylo]amino]- metylowy kwas 4-fenylobutylo]-2-[(4-fenylofenylo)metylo]hydrazynylo]-3,3-dimetylo-1-oksobutan-2-ylo]karbaminowy;

1-(4-Bifenylilo)-4(S)-hydroksy-5(S)-2,5-bis{[N-(metoksykarbonylo-)-L-tert-leucynylo]amino}-6-fenylo-2-azaheksan ;

siarczan BMS-232632;

Wzmacniacz chemiczny &; Właściwości fizyczne:

Wygląd: białawe ciało stałe

Test: ≥99,0%

Gęstość: 1,164 g/cm3

Temperatura wrzenia: 995,5 ℃ przy 760 mmHg

Temperatura zapłonu: 555,8 ℃

Ciśnienie pary: 0mmHg przy 25℃

Informacje dotyczące bezpieczeństwa:

Oświadczenia bezpieczeństwa: S24/25

Kod HS: 29333990

Atazanawir jest nowym azapeptydowym inhibitorem proteazy HIV (PI). Środek przeciwwirusowy. Siarczan atazanawiru jest postacią soli siarczanowej atazanawiru, która jest bardzo silnym inhibitorem proteazy HIV-1. Cel: Inhibitor proteazy HIV-1 Siarczan atazanawiru jest postacią soli siarczanowej atazanawiru, która jest bardzo silnym inhibitorem proteazy HIV-1. Ma profil farmakokinetyczny, który wspiera dawkowanie raz dziennie i wykazuje unikalny profil oporności i lepszą siłę wirusologiczną w porównaniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi in vitro. U osób z HIV atazanawir (400 mg raz na dobę) powodował szybką i trwałą poprawę miana wirusa i liczby komórek CD4 zarówno u pacjentów nieleczonych wcześniej przeciwretrowirusowo, jak i wcześniej leczonych, gdy był stosowany w połączeniu z podwójnym leczeniem nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (NRTI) [1 ]. Po dożylnym (iv), doustnym (po) i doportalowym (ip) podaniu ATV w dawce 7 mg/kg, AUC u szczurów HL wyniosły odpowiednio 12,41, 5,24 i 8,89 μg/mlh i były znacznie wyższe niż te u szczurów kontrolnych (4,09, 1,70 i 3,38 μg/mlh). Pomimo zmniejszenia objętości dystrybucji (Vd(ss)) końcowy okres półtrwania (t(1/2)) w HL był na ogół krótszy niż w grupie kontrolnej, a dystrybucja ATV w wątrobie u szczurów z HL wzrosła 4,8-krotnie. Wyniki te sugerowały, że wychwyt ATV do wątroby może przeciwdziałać spadkowi Vd(ss). Z drugiej strony nie było znaczącej różnicy w biodostępności, a transport limfatyczny do AUC nie wykazywał zmian statystycznych. Podsumowując, chociaż szybkość wiązania z białkami i AUC były znacznie zwiększone, farmakokinetyka ATV może być tolerowana w HL [2].Wskazania kliniczne: zakażenie HIV-1 Toksyczność: torsades de pointes.

Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z nami!

Produkty objęte patentem oferowane są dla wzmacniacza R &; Tylko cel D. Jednak ostateczna odpowiedzialność spoczywa wyłącznie na kupującym.

Popularne Tagi: siarczan atazanawiru cas 229975-97-7, producenci, dostawcy, fabryka, kup, w magazynie

• Para: Bisibutiamina CAS 3286-46-2
• Następny: Bikalutamid CAS 90357-06-5