Kontakt:Błąd Zhou (Pan.)
Tel: dodać 86-551-65523315
Telefon komórkowy/WhatsApp: dodać 86 17705606359
Pytanie:196299583
Skype:lucytoday@hotmail.com
E-mail:sales@homesunshinepharma.com
Dodać:1002, Huanmao Budynek, Nr 105, Mengcheng Droga, Hefei Miasto, 230061, Chiny

NR CAS: 209860-87-7
Wzór molekularny: C25H34F2O5
Masa cząsteczkowa: 452.53100
NR EINECS: 682-458-7
NR MDL: MFCD08062150
Opis produktu:
Nazwa produktu: AFP-168 CAS NO: 209860-87-7
Synonimy:
propan-2-yl(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(E)-3,3-difluoro-4-fenoksybut-1-enyl]-3,5-dihydroksycyklopentyl]hept-5-enoate;
Taflotan;
Tafluprost;
Właściwości chemiczne i fizyczne:
Wygląd: Jasnożółty gruby olej
Assay :≥99,00%
Gęstość: 1,186 g/cm3
Temperatura wrzenia: 552,9°C przy 760mmHg
Temperatura zapłonu: 288,2°C
Współczynnik załamania światła: 1,548
Ciśnienie pary: 4.62E-13mmHg przy 25°C
Tafluprost jest nowatorskim prostanoidem stosowanym w leczeniu jaskry i jest pierwszym prostanoidem, który został wydany w formule bezkonserwa. Jaskra jest drugim po zaćmie jako czynnik sprawczy ślepoty. Szacuje się, że do 2010 r. około 60 milionów ludzi na całym świecie będzie dotkniętych jaskrą, więc skuteczne metody leczenia powinny zdobyć duży rynek. Analogi PG były szeroko stosowane do obniżania IOP poprzez zwiększenie odpływu uveoscleral poprzez agonizm receptora FP prostanoid, a obecnie sprzedawane wersje obejmują latanoprost, unoprostone izoprostone ester izopropylu, bimatoprost i travoprost. W porównaniu z kwasem karboksylowym latanaprostu (Ki=4,7 nM), kwas karboksylowy tafluprostu wykazywał 10-krotnie większe powinowactwo do receptora FP prostanoida (Ki=0,4 nM). Synteza tafluprostu rozpoczyna się od kondensacji Wittiga chronionego karbaldehydu laktolowego z pochodną ketonu fosfonianu dimetylu.
W porównaniu do kwasu karboksylowego latanaprostu (Ki 4.7 nM), kwas karboksylowy tafluprostu wykazywał 10-krotnie większe powinowactwo do receptora FP prostanoida (Ki 0,4 nM). Synteza tafluprostu rozpoczyna się od kondensacji Wittiga chronionego karbaldehydu laktolowego z pochodną ketonu fosfonianu dimetylu. Dolny dodatek uzupełnia się następnie fluorynacją ketonu trifluorek morfono-siarkowo-siarkowym. Hydroliza grupy chroniącej estry benzoesanów wyzwala grupę hydroksy, a redukcję laktonu dokonuje się za pomocą wodorku glinu w celu wygenerowania laktolu. Kondensacja tego półproduktu z solą fosfonową łańcucha bocznego kwasu generuje wolny kwas lub składnik aktywny, który jest następnie estrowany 2-jodopropanem w obecności DBU.
Jeśli jesteś zainteresowany naszymi produktami lub masz jakieś pytania, skontaktuj się z nami!
Produkty objęte patentem są oferowane wyłącznie do celów R & D. Ostateczna odpowiedzialność spoczywa jednak wyłącznie na kupującym.
Popularne Tagi: afp-168 cas 209860-87-7, producenci, dostawcy, fabryka, kup, w magazynie